FusionPlex 癌症RNA定序建庫試劑 ArcherDX FusionPlex的 RNA次世代定序分析技術，是目前癌症複雜基因突變分析中，最精確、且可有效檢出最多種類的基因融合突變。利用獨家專利的Anchored Multiplex PCR (AMP™)，即使在未知斷點的情況下，也可以檢測出所有相關基因的融合突變。(RUO產品，僅供研究使用) 篩檢出更多未知斷點的基因融合突變 FusionPlex™相較於傳統NGS定序方法，更能偵測多種形態的基因融合突變。以 NTRK基因為例，傳統NGS突變只可檢出少數幾型已知的突變斷點。Archer AMP技術可以偵測所有已知及未知的NTRK基因融合突變，是現有技術中，novel fusion檢出率最高的方法學。且試劑套組十分適合常規NGS分析，凍乾式的試劑設計可大幅度的降低人為操作錯誤率。讓臨床醫師找出更多能與基因組學相匹配的癌症標靶藥品。 全方位檢測各種基因融合突變 利用AMP化學技術，開放式的標靶擴增方法可以鑑定各種已知及未知的基因融合突變。 鑑定各種基因重組變異 可以偵測癌症相關的基因重組變異，以及選擇性剪接(alternative splicing)事件。