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iqvia.com

IQVIA (auch als &bdquo;Unternehmen&ldquo;, &bdquo;wir&ldquo; oder &bdquo;unser&ldquo; bezeichnet) respektiert die Beziehungen, die wir mit unseren Kunden haben und respektiert die Privatsph&auml;re aller Personen, deren personenbezogene Daten von IQVIA bei der Erbringung unserer Dienstleistungen und unserer Gesch&auml;ftst&auml;tigkeiten verarbeitet werden k&ouml;nnen. Diese Datenschutzrichtlinie (&bdquo;Richtlinie&ldquo;) erl&auml;utert, wie IQVIA personenbezogene Daten erfasst, speichert, verwendet und offenlegt, einschlie&szlig;lich personenbezogener Daten von unseren Mitarbeitern, Verbrauchern, medizinischen Fachkr&auml;ften, Patienten, medizinischen Forschungsteilnehmern, klinischen Pr&uuml;f&auml;rzten, Kunden, Lieferanten, Anbietern, Gesch&auml;ftspartnern und Investoren. IQVIA beabsichtigt, dass diese Datenschutzrichtlinie des Unternehmens und unsere Umsetzung von Standardpraktiken und -verfahren die fristgerechte Einhaltung aller internationalen Datenschutzgesetze und -vorschriften weltweit unterst&uuml;tzen. Diese Richtlinie erg&auml;nzt unsere Richtlinie in Bezug auf das EU-US Data Privacy Framework (DPF) (hier verf&uuml;gbar). Gegebenenfalls h&auml;lt sich IQVIA an die Vorgaben des DPF, der Erweiterung des DPF des Vereinigten K&ouml;nigreichs (&bdquo;UK Extension&ldquo;) und des Swiss-U.S. Data Privacy Framework (&bdquo;Swiss DPF&ldquo;), wie es vom US-Handelsministerium in Bezug auf die Erhebung, Verwendung und Speicherung personenbezogener Daten, die aus dem EWR, dem Vereinigten K&ouml;nigreich und der Schweiz in die Vereinigten Staaten &uuml;bertragen werden, festgelegt wurde. In dieser Richtlinie bezeichnen wir diese Daten&uuml;bertragungsmechanismen gemeinsam als &bdquo;geeignete Daten&uuml;bertragungsmechanismen&ldquo;. Um mehr &uuml;ber die Datenschutzpraktiken von IQVIA in Bezug auf die Informationen zu erfahren, die wir &uuml;ber unsere <a hr

ppd.com

To contact PPD to exercise your access, data portability, or deletion rights as described in PPD’s Privacy Notice for California Residents, please complete

medpace.com

Medpace offers clinical pharmacology and laboratory services including central laboratory, bioanalytical, ECG core lab, and imaging core labs. Learn more.

criver.com

Charles River provides products and services to help expedite the discovery, early-stage development and safe manufacture of novel drugs and therapeutics.

altasciences.com

contract research organization specialized in seamless, end-to-end, early phase drug development, we act to get your most promising compounds into and through early phase clinical trials.

nucleusnetwork.com

Discover how clinical trials advance medicine. Participate safely under expert care, contributing to future health breakthroughs. Volunteers welcome.

inizio.com

Inizio unlocks the value of your healthcare innovation by connecting best-in-class strategic, analytic and creative capabilities.

novotech-cro.com

Regulatory compliance in clinical research refers to adhering to laws, guidelines, and regulations established by governmental and international bodies to ensure that clinical trials are conducted ethically, safely, and effectively. Compliance safeguards participant rights, data integrity, and the reliability of study results.

allucent.com

Discover how Allucent protects personal data and complies with global privacy standards, including GDPR, while respecting individual privacy.

crownbio.com

Crown’s HCS, when coupled with OrganoidBase, can deliver clinically relevant, high-throughput phenotypic analyses at subcellular resolution across several phases of the drug discovery pipeline, from hit identification to lead optimization.