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Hola saludos desde Bélgica Mi nombre es Patricia de la Garza, licenciada en mercadotecnia, hija, esposa, hermana y mamá de 2 mujercitas adultas (una con TEA). Mi nena con TEA tiene casi 23 años. Hemos vivido esta aventura al tiempo que Linca. Donde están ustedes ahí estuve yo y sigo aprendiendo, escuchando, participando en conferencias y descubriendo pistas que me ayuden a darle una mejor calidad de vida a mi hija y a mi familia. A partir de hoy quisiera comentarles algunas cosas que he aprendido en este camino, pensando: “qué hubiera necesitado escuchar al inicio, qué es lo más importante?” El mundo ha cambiado mucho. Cuando nació mi nena, Google no era una palabra en el diccionario, la única película sobre autismo era Rain Man, no había teléfonos con cámaras de video y fotos… y no conocía a nadie que conociera a alguien con autismo… En unos años mucho cambió, pasamos de tener poquísima información a tener demasiada. Mucho de lo que leemos es contradictorio y no sabemos por dónde ir, qué hacer, qué evitar. Antes del diagnóstico hay muchas dudas, esas cosas que comienzas a observar que no cuadran y te helan la sangre… al inicio nada demasiado importante - come mal, no duerme mucho, no puede beber con una pajita (popote), no la puedo consolar, tiene rabietas muy fuertes, y te preguntas por qué no puedes educar como tus primas, amigas, conocidas o por qué este niño no responde como tus otros hijos. Después al no ver gran impacto con lo que haces o te recomiendan, comienzas el desfile de especialistas. En nuestro caso al principio escuché muchos “Señora no se preocupe”, “señora cada niño es diferente”, que te hace dudar de esa intuición que tenemos todos los padres. Después pasamos a las múltiples justificaciones: “señora, lo que pasa es que es malvidente” por eso no la vé, “señora seguro hay un problema de oído” y otras variantes. La familia se involucra y me explica que es mi culpa que no habla pues está expuesta a varios idiomas. Uno ya no sabe que pensar hasta e

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